报告题目1：病毒安全性评估策略及其在CAR-T细胞及基因治疗产品中的应用

报告人：王威 DKFZ Project Leader 兼任GeneWork Business Development Manager

报告题目2：CAR-T细胞的基础研究和产业化

报告人：王玮 副研究员。

时间：5月11日下午14:30-16:00

地点：海洋之神8590cn西校区科技楼908会议室

主持人：施明教授

欢迎广大师生参加！

王威，分子生物学博士。现任职于海德堡德国国家癌症中心（DKFZ），博士生导师，项目主管，同时兼任GeneWerk公司商务拓展经理。王威博士主要致力于从分子生物学的角度解读肿瘤发生发展的机制，同时参与研发了一系列基于病毒载体的基因治疗药物，在Nature, Nature Genetics, Nature Protocl, Methods Molecular Biology发表多篇研究论文。GeneWerk创始团队依托德国国家癌症中心，代理德国国家癌症治疗中心在华的一切事务。GeneWerk专注于基因治疗研究领域近20年，作为世界基因治疗安全评估领域著名的专业团队，获得美国FDA及欧盟EMA（欧盟药品管理局）颁发的病毒及基因产品安全认证资质，并成功推动了全球第一个上市的治疗罕见病的腺病毒基因治疗药物Glybera（荷兰UniQure公司），全球第一个获批的离体干细胞基因治疗药物Strimvelis（GSK-葛兰素史克），并为全球第一个获批的CarT细胞产品Kymriah（诺华）提供了病毒安全性评估。

王玮，生物医学博士，副研究员。现任职于四川大学生物治疗国家重点实验室/生物治疗协同创新中心/国家综合新药研发大平台,基因免疫细胞治疗室主任。王玮多年来从事肿瘤和自身免疫性疾病等的基因及免疫细胞治疗，主要致力于通过基因工程手段，将病人自体免疫细胞进行定向修饰从而赋予免疫细胞靶向治疗潜能，工作的重点是利用嵌合型抗原受体（CAR）对T细胞进行修饰并实现其临床应用级的CART细胞的规模化制备。目前已经建成了完备的载体生产、细胞修饰、诱导扩增等完整的规模化CAR-T细胞临床制备平台，制备了靶向VEGFR-1、EpCAM、HER2、CD19、CD20、CD30、CD33、Mesothelin、CD24等多种肿瘤（特别是实体肿瘤）靶点特异性的CART细胞，其中，CD19 CAR-T、EpCAM CAR-T等已经开展了临床应用研究并显示明确的抗肿瘤活性。王玮博士的多项CAR-T研究成果已经同制药企业签订项目转让协议，共同推进CAR-T药物的研发；其中CD19 CAR-T品种的新药临床试验申报已经报送至CFDA并获得优先评审资格，近期将获得临床批件。相关工作已经在肿瘤的靶向治疗等领域已经发表SCI论文40余篇，申请发明专利5项，获得了国家自然科学基金，国家高技术发展项目（863计划）、国家重点研发计划，四川省科技基金等项目的资助; 同时还担任Molecular Therapy，Scientific reports，Current Gene Therapy等杂志编委，受邀于Current Gene Therapy，Expert Opinion of Proteomics等杂志撰写论述，同时，已发表论文被Nature Reviews Molecular Cell Biology等杂志评述引用。